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淺談紫外分光光度計的主要校正內(nèi)容

  • 更新時間2020-12-20
  • 點(diǎn)擊次數(shù)2932
   許多有機(jī)化合物在紫外區(qū)具有特征的吸收光譜,因此可用紫外分光光度計對有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行定性鑒定,結(jié)構(gòu)分析及定量測定。紫外分光光度法定量測定的依據(jù)是比耳定律。首先確定化合物的紫外吸收光譜,確定大吸收波長。在選定的波長下,作出化合物溶液的工作曲線,根據(jù)在相同條件下測得待測液的吸光度值來確定待測液中化合物的含量。
  物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu),其吸收光能量的情況也就不會相同。因此每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線,可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長處的吸光度的高低判別或測定該物質(zhì)的含量,這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。
  紫外分光光度光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質(zhì)在一定濃度的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比。
  紫外分光光度計的主要校正內(nèi)容介紹:
  1.吸光度校正
  校正吸光度常用一很純物質(zhì)一定濃度的溶液為標(biāo)準(zhǔn),且此溶液的吸光度系數(shù)經(jīng)不同實驗室核對,為了使標(biāo)準(zhǔn)液吸光度不受測定波長的微移動而有改變,常選擇具有較平滑吸收高峰的物質(zhì),同時要求溶液穩(wěn)定,且在相當(dāng)?shù)牟ㄩL范圍內(nèi)吸收度的改變符合Lambert-Beer定律,常用硫酸銅、硫酸銨鈷和硝酸鈉或鉀的溶液。鉻酸鉀溶液是常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液,此溶液在紫外區(qū)和可見區(qū)均適用。
  2.波長或波數(shù)校正
  可用具有窄吸收帶的溶液,濾光片或蒸氣來校正所需要的光波范圍。如果要求很高的精密度時,可用放電燈泡發(fā)射的射線來校正。有的光譜儀其上已裝有一個為校正用的燈。苯的蒸氣對校正一定范圍的波長亦很有用,可用一小滴苯放于1cm厚的吸收杯中,測其吸收波長,在遠(yuǎn)紫外區(qū)可用氧氣的吸收帶進(jìn)行校正。用各種稀土金屬的濾光片,可以很快地校正波長,但準(zhǔn)確度不如上述方法高。常用含有鈥和釹、鐠離子的濾光片。
  3.雜散光校正
  小量的雜散光往往會引起較大的測量誤差,它的校正可用一個能*吸收某一波長單色光,且在其他波長吸收很弱的溶液。從這個溶液所表現(xiàn)的透光情況可推測雜散光的近似值。由雜散光帶來的偽吸收帶,亦可用Lambert-Beer定律來檢查,但用此定律檢查偽吸收帶誤差較大。由切斷范圍之外所表現(xiàn)的透射比可得出近似的雜散光百分?jǐn)?shù)。若所含雜散光大于0.1%,應(yīng)設(shè)法減低,或?qū)y得的吸收光度進(jìn)行校正。由雜散光引起的誤差與雜散輻射成正比,因此校正值很容易從化合物的近于正確的曲線計算而得。此外還可用一個適當(dāng)?shù)臑V光片,該濾光片在測定波長范圍內(nèi)*透光,但吸收此范圍外的光波,由此來消除雜散光。

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